Europese goedkeuring voor eerste NOAC antidotum

De Europese autoriteiten (EMA) hebben op 25 november 2015 idarucizumab goedgekeurd voor gebruik in Europa. Idarucizumab kan het effect van de orale bloedverdunner dabigatran stoppen bij patiënten in spoedeisende situaties, bij wie onmiddellijke neutralisatie vereist is.
Idarucizumab is het eerste middel dat de werking van een bloedverdunnende behandeling specifiek en onmiddellijk kan opheffen.
 
In klinische onderzoeken werden geen bijwerkingen gevonden die in verband werden gebracht met idarucizumab. Bovendien werd geen pro-trombotisch effect waargenomen na de toediening.
 
 

Bron:

Persbericht Boehringer Ingelheim, 1 december 2015