Comparative effectiveness and safety of non-vitamin K antagonist oral anticoagulants and warfarin in patients with atrial fibrillation: propensity weighted nationwide cohort study
Larsen TB, Skjøth F, Nielsen PB, et al. BMJ. 2016 Jun 16;353:i3189
Er worden veel studies gepubliceerd die data presenteren van ervaringen met non-VKA orale anticoagulantia (NOACs) bij patiënten met atriumfibrilleren in de dagelijkse klinische praktijk (‘real world evidence’). Omdat CVGK deze niet allemaal apart kan samenvatten, geven we hier een overzicht van de studie-opzet, zodat u gemakkelijk kunt selecteren welke studies relevant voor u zijn.
Volg de link naar het tijdschrift om het artikel online te vinden.
- Patiënten: 61678 patiënten met nonvalvulair atriumfibrilleren, naïef voor orale anticoagulantia
- Exclusiecriteria: eerdere indicatie voor valvulair atriumfibrilleren of veneuze trombo-embolie
- Design: observationele landelijke studie, gebruikmakend van 3 Deense landelijke databases
- Bestudeerde middelen: warfarine (n=35436, 57%), dabigatran 150 mg (n=12701, 21%), rivaroxaban 20 mg (n=7192, 12%), en apixaban 5 mg (n=6349, 10%)
- Looptijd: augustus 2011 tot oktober 2015
- Follow-up duur; gemiddelde duur was 1.9 jaar
- Eindpunten effectiviteit: Ischemische beroerte, samengesteld eindpunt van ischemische beroerte of systemische embolie, sterfte, en een samengesteld eindpunt van ischemische beroerte, systemische embolie of sterfte
- Eindpunten veiligheid: enige bloeding, intracraniële bloeding, en majeure bloedingMajeure bloeding
Vind dit artikel online op BMJ Dit artikel is uitgebreider besproken op CVGK
Deel deze pagina met collega's en vrienden: