Major Bleeding Risk During Anticoagulation with Warfarin, Dabigatran, Apixaban, or Rivaroxaban in Patients with Nonvalvular Atrial Fibrillation

Er worden veel studies gepubliceerd die data presenteren van ervaringen met non-VKA orale anticoagulantia (NOACs) bij patiënten met atriumfibrilleren in de dagelijkse klinische praktijk (‘real world evidence’). Omdat CVGK deze niet allemaal apart kan samenvatten, geven we hier een overzicht van de studie-opzet, zodat u gemakkelijk kunt selecteren welke studies relevant voor u zijn.

Volg de link naar het tijdschrift om het artikel online te vinden.

• Patiënten: Patiënten met non-valvulair atriumfibrilleren die voor het eerst orale antistolling krijgen
• Design: Retrospectieve cohortstudie van administratieve claimdata van een commerciële verzekeraar
• Bestudeerde middelen: apixaban, rivaroxaban, dabigatran, warfarine
• Looptijd: november 2010 - februari 2015
• Follow-up duur: apixaban: gemiddeld 139 dagen, rivaroxaban: gemiddeld 169 dagen, dabigatran: gemiddeld 212dagen, warfarine: gemiddeld 285 dagen
• Eindpunten: tijd tot eerste ernstige bloeding waarvoor ziekenhuisopname nodig was

Vind dit artikel op Pubmed