Deze prospectieve registerstudie in de VS toonde aan dat bij slechts 17.1% van de patiënten met ASCVD de lipidenverlagende therapie (LLT) in 2 jaar tijd werd geïntensiveerd. Slechts 31.7% van de patiënten bereikte LDL-c niveaus <70 mg/dL na 2 jaar.

Heterozygote LDLR genmutaties kwamen het vaakst voor bij screening voor autosomale dominante hypercholesterolemie bij hypercholesterolemie patiënten en hun familieleden in Noorwegen.

Deze gepoolde analyse op patiëntniveau van drie fase 3 trials (ORION-9, -10 en -11) laat zien dat inclisiran LDL-c met gemiddeld 50.7% verlaagt in vergelijking met placebo in patiënten die maximaal verdragen statinetherapie krijgen.

NVIVG 2020 Lees een samenvatting van de presentatie van prof. dr. Jan Albert Kuivenhoven (professor en Principal Investigator bij de Faculteit Medische Wetenschappen, Rijksuniversiteit Groningen), gehouden tijdens het 18e symposium van de Nederlandse Vereniging van Internisten Vasculaire Geneeskunde - NVIVG 2020.

De ODYSSEY APRRISE studie toonde over het algemeen goede verdraagbaarheid voor alirocumab in hoog CV risico patiënten en ~50% afname in LDL-c na 12 weken.

Patiënten met LDLR/PCSK9 genvarianten hadden hogere LDL-c waarden en vaker een niet-fataal MI in vergelijking met diegenen met een enkele LDLR variant. Dit werd vooral waargenomen bij mannen.

Prof. Alings presenteert de interim resultaten van de PENELOPE studie. In deze studie werd onderzocht hoe in hoog-risicopatiënten het LDL-c target kan worden bereikt aan de hand van een stappenplan. Ook bespreekt hij de implementatie in de praktijk.

Inclisiran heeft van de Europese Commissie (EC) goedkeuring gekregen voor de behandeling van volwassen patiënten met atherosclerotisch CVD (ASCVD), ASCVD-risico equivalent en heterozygote FH.

AHA 2020 Evolocumab bovenop statines in ASCVD patiënten verminderde significant het risico op het ontwikkelen van complexe coronairlijden waar revascularisatie voor nodig is, waaronder complexe PCI of CABG.

Een post-hoc analyse van de ODYSSEY OUTCOMES trial toonde aan dat een verlaging in Lp(a) met alirocumab geassocieerd was met een vermindering van totale CV events in ACS patiënten, onafhankelijk van LDL-c reductie.

Na de resultaten van het ORION programma heeft de CHMP van EMA een positief advies uitgebracht over inclisiran om LDL-c te verlagen in patiënten met hypercholesterolemie of gemengde dyslipidemie.

De DA VINCI studie toonde aan dat het merendeel van de voorgeschreven lipidenverlagende therapieën in Europa monotherapie met statines is en maar een derde van de patiënten hun LDL-c streefwaarde van de 2019 dyslipidemie richtlijn haalt. Met poll