Deze studie valideerde zes risicoscores voor ischemische beroerte bij patiënten met AF over het hele spectrum van nierfunctie. De gemodificeerde CHADS2-score gaf de meest consistente voorspellende prestaties in alle nierfunctiecategorieën.

De ODYSSEY APRRISE studie toonde over het algemeen goede verdraagbaarheid voor alirocumab in hoog CV risico patiënten en ~50% afname in LDL-c na 12 weken.

Deze subanalyse van de POPular Genetics trial liet zien dat non-carriers van CYP2C19*2 of *3 loss-of-function allelen behandeld met clopidogrel na primaire PCI minder bloedingen en vergelijkbaar trombotisch risico hadden in vergelijking met patiënten met ticagrelor of prasugrel.

Danny Claassens presenteert de resultaten van de vooraf gespecificeerde subanalyse van de POPular Genetics trial die zich richtte op trombotische en bloedingsuitkomsten in CYP2C19 genotype groepen die na PCI behandeld werden met clopidogrel of ticagrelor/prasugrel.

Prof. Rossignol presenteert resultaten van 2 mechanistische studies en analyses van 2 grote SGLT2i trials in HFrEF patiënten die inzicht geven in de gelijktijdige behandeling met diuretica en SGLT2i therapie.

Prof. Stephen Nicholls bespreekt de resultaten van een studie die de lipidenverlagende effecten van drievoudige therapie met bempedoïnezuur, ezetimibe en statine onderzocht als nieuwe strategie voor de behandeling van hypercholesterolemie.

Verhoogd apoB en non-HDL-c geven een betere afspiegeling van het residuele risico op mortaliteit door alle oorzaken en MI dan LDL-c waarden bij patiënten die met statines worden behandeld.

Er zijn enkele gevallen van trombotische events in combinatie met trombocytopenie na COVID-19 vaccinatie met AZD1222 beschreven. Deze trombotische aandoening lijkt klinisch op heparine-geïnduceerde trombocytopenie, met een ander serologisch profiel.

Voorjaarscongres HF 2021 De diagnose HFpEF is niet eenvoudig te stellen. Vanessa van Empel bespreekt hoe de H2FPEF score en de HFA-PEFF score in de dagelijkse praktijk gebruikt worden.

De PCSK9-remmer alirocumab is door de US Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurd als aanvulling op andere LDL-c verlagende therapieën voor de behandeling van volwassen patiënten met homozygote familiaire hypercholesterolemie.

Verhoogd non-HDL-c in adolescenten, jongvolwassenen en volwassenen was geassocieerd met CAC op volwassen leeftijd. Verhoogd non-HDL-c tijdens de adolescentie was het sterkst geassocieerd met CAC op volwassen leeftijd.

Deze 1 jaar follow-up studie van patiënten met HF in een real-world setting toonde aan dat ziekenhuisheropnames vaak voorkomen tijdens de eerste 3 maanden na ontslag en voornamelijk veroorzaakt werden door verslechterend HF en een hoger aantal comorbiditeiten.