Saxagliptine niet superieur in studie naar CVD uitkomsten
De resultaten van de fase 4 SAVOR-TIMI-53 studie (Saxagliptin Assessment of Vascular Outcomes Recorded in Patients with Diabetes Mellitus) toonden geen superioriteit van saxagliptine (Bristol-Myers Squibb / AstraZeneca) ten opzichte van placebo voor een samengesteld eindpunt van cardiovasculaire sterfte, niet-fataal myocardinfarct of niet-fataal herseninfarct, wanneer toegevoegd aan de huidige standaard van zorg (met of zonder andere anti-diabetische therapie) bij patiënten met type 2 diabetes met ofwel een voorgeschiedenis van bevestigde CVD of meerdere CVD risicofactoren. Het primaire veiligheidsdoel van non-inferioriteit werd behaald door saxagliptine.
SAVOR-TIMI-53 is onderdeel van een ESC-hot-line sessie gewijd aan risicofactoren en diabetes.
Saxagliptine is een dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-remmer die is goedgekeurd in de VS, Canada, Europa en elders, als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om de glykemische controle bij volwassenen met type 2 diabetes te verbeteren. Op basis van niet-gerandomiseerde analyses werd verondersteld dat deze klasse van geneesmiddelen een beschermend effect op de vasculatuur van diabetespatiënten zou kunnen hebben.
SAVOR-TIMI-53 is onderdeel van een ESC-hot-line sessie gewijd aan risicofactoren en diabetes.
Saxagliptine is een dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-remmer die is goedgekeurd in de VS, Canada, Europa en elders, als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om de glykemische controle bij volwassenen met type 2 diabetes te verbeteren. Op basis van niet-gerandomiseerde analyses werd verondersteld dat deze klasse van geneesmiddelen een beschermend effect op de vasculatuur van diabetespatiënten zou kunnen hebben.
Bron: Persbericht AstraZeneca (19 juni 2013)
Deel deze pagina met collega's en vrienden: