Geen extra voordelen voor nierfunctie door ARNI in vergelijking met ARB
Effects of Sacubitril/Valsartan Versus Irbesartan in Patients with Chronic Kidney Disease: A Randomised Double-Blind Trial
Introductie en methoden
Er zijn aanwijzingen dat renine-angiotensine systeem (RAS) remmers de progressie van diabetische en niet-diabetische chronische nierziekte (CKD) vertragen, maar er blijft een aanzienlijk resterend risico op eindstadium nierziekte (ESRD) en cardiovasculaire (CV) events in CKD patiënten [1,2].
Sacubitril/valsartan, een angiotensine receptor-neprilysineremmer (ARNI), vermindert CV sterfte in patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie. Ook vertraagt deze remmer de achteruitgang in nierfunctie, in vergelijking met alleen RAS remming, maar het verhoogt ook licht albuminurie. Daarom blijft het netto voordeel voor nierfunctie onduidelijk [3,4].
Deze studie (United Kingdom Heart and Renal Protection, UK HARP-III) [5], onderzocht het effect van sacubitril/valsartan op nierfunctie, en albuminurie, bloeddruk (BP), cardiale biomarkers en bijeffecten in patiënten met CKD, in vergelijking met irbesartan, een angiotensine receptor-remmer (ARB) met licentie voor diabetische nefropathie. 414 Patiënten van ≥18 jaar met CKD (geschatte glomerulaire filtratiesnelheid [eGFR]: 20-60 mL/min/1,73m2) ondergingen een 4-7 weken wash-out periode, en werden toen 1:1 gerandomiseerd naar tweemaal dagelijks 97/103 mg sacubitril/valsartan of dagelijks 300 mg irbesartan. De primaire uitkomst was gemeten GFR (mGFR) na 12 maanden.
Belangrijkste resultaten
- Na 12 maanden was de gemiddelde (SE) mGFR 29,8 (0,5) mL/min/1,73m² in de sacubitril/valsartan groep, in vergelijking met 29,9 (0,5) mL/min/1,73m² in de irbesartan groep (verschil: 0,1 (0,7) mL/min/1,73m², P=0,86).
- Er was een niet-significante reductie van 9% (-18 tot 1%; P=0,08) in het studie-gemiddelde van urine albumine:creatinine-ratio in de sacubitril/valsartan groep, in vergelijking met de irbesartan groep.
- In de sacubitril/valsartan groep was de gemiddelde systolische BP 5,4 mmHG lager (95%CI: -7,4 tot -3,4), en diastolische BP was 2,1 mmHG lager (95%CI: -3,3 tot -1,0), in vergelijking met de irbesartan groep.
- Sacubitril/valsartan was geassocieerd met een significante reductie in NT-BNP (18%) - en troponine I (16%) -waarden, in vergelijking met irbesartan.
- Er werd geen significant effect van sacubitril/valsartan gezien op fatale ernstige bijwerkingen of andere niet-fatale ernstige bijwerkingen.
Conclusie
Sacubitril/valsartan werd goed verdragen door CKD patiënten en gaf vergelijkbare effecten op nierfunctie en albuminurie in vergelijking met irbesartan na 12 maanden therapie. ARNI-therapie liet additionele dalingen van BP en cardiale biomarkers zien.
Deel deze pagina met collega's en vrienden: