Nieuwe eGFR-formules zonder ras als variabele
Het gebruik van ras als variabele in eGFR-formules is onderhevig aan discussie. Deze studie ontwikkelde nieuwe eGFR-formules zonder ras als variabele en vergeleek de prestaties van huidige en nieuwe eGFR-formules.
ReferentiesNieuws - 29 nov. 2021
Het New England Journal of Medicine heeft een artikel gepubliceerd met nieuwe creatine en cystatine C-gebaseerde eGFR-formules zonder ras als variabele. Huidige eGFR-formules omvatten ras (zwart versus niet-zwart), naast leeftijd en geslacht. Ras werd aanvankelijk in de formules opgenomen omdat studies lieten zien dat zwarte individuen hogere gemiddelde serumcreatininewaarden bij dezelfde gemeten GFR-waarde hadden dan niet-zwarte individuen [1-3]. De auteurs van het artikel stellen dat ras een sociale en geen biologische vorm is en dat het includeren van ras in eGFR-formules geen rekening houdt met diversiteit binnen en tussen raciale groepen. De auteurs van de studie ontwikkelden nieuwe eGFR-formules die geen ras bevatten en vergeleken de nauwkeurigheid van huidige en nieuwe eGFR-formules met behulp van een validatiedataset.
De studie toonde aan dat nieuwe creatinine-cystatine C-formules zonder ras nauwkeuriger waren dan nieuwe formules zonder ras waarbij alleen creatininewaarden werden meegenomen.
De nieuwe creatinine-cystatine C-formules onderschatten de gemeten GFR bij zwarte deelnemers minimaal (mediaan verschil tussen gemeten GFR en eGFR: 0,1 ml/min/1,73 m²; 95% CI -0,1 tot 1,6) en overschatten gemeten GFR bij niet-zwarte deelnemers (mediaan -2,9 ml/min/1,73 m²; 95% CI -3,3 tot -2,5, verschil tussen zwarte en niet-zwarte deelnemers: 3,0, 95% CI 1,6 tot 4,4). De nieuwe creatinineformules zonder ras onderschatten gemeten GFR zowel bij zwarte deelnemers (mediaan: 3,6 ml/min/1,73 m², 95% CI 1,8 tot 5,5) als bij niet-zwarte deelnemers (mediaan: -3,9 ml/min/1,73 m², 95% CI -4,4 tot -3,4, verschil tussen zwarte en niet-zwarte deelnemers: 7,6, 95% CI 5,6 tot 9,5). Ter vergelijking: de huidige creatinineformules die in de richtlijn worden aanbevolen, maar ras als variabele bevatten, overschatten de gemeten GFR bij zwarte deelnemers (mediaan: -3,7 ml/min/1,73 m²; 95% CI -5,4 tot -1,8) en overschatten gemeten GFR bij niet-zwarte deelnemers minimaal (mediaan: -0,5 ml/min/1,73m², 95% CI -0,9 tot 0,0, verschil tussen zwarte en niet-zwarte deelnemers: -3,2, 95% CI -5,0 tot -1,3).
Bij alle onderzochte formules lag ≥85% van de geschatte eGFR's binnen 30% van de gemeten GFR, wat in veel gevallen wordt gezien als een acceptabele foutmarge voor het maken van klinische beslissingen.
Referenties
1. Levey AS, Stevens LA, Schmid CH, et al. A new equation to estimate glomerular filtration rate. Ann Intern Med 2009; 150:604-12.
2. Flamant M, Vidal-Petiot E, Metzger M, et al. Performance of GFR estimating equations in African Europeans: basis for a lower race-ethnicity factor than in African Americans. Am J Kidney Dis 2013; 62:182-4.
3. Lewis J, Agodoa L, Cheek D, et al. Comparison of cross-sectional renal function measurements in African Americans with hypertensive nephrosclerosis and of primary formulas to estimate glomerular filtration rate. Am J Kidney Dis 2001; 38:744-53.