Primair eindpunt behaald in fase 3-studie met finerenon bij patiënten met HFmrEF/HFpEF

De fase 3 FINEARTS-HF-studie met de selectieve, niet-steroïde MRA finerenon bij patiënten met HFmrEF of HFpEF behaalde het primaire samengestelde eindpunt. Vergeleken met placebo verminderde finerenon het primaire samengestelde eindpunt van cardiovasculaire sterfte en totale (eerste en opvolgende) HF-events, gedefinieerd als HF-ziekenhuisopnamen of urgente HF-bezoeken, indien toegevoegd aan de gebruikelijke therapie bij patiënten met HFmrEF of HFpEF. Het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van finerenon in FINEARTS-HF was consistent met eerdere bevindingen.

De FINEARTS-HF studie is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter, event-gedreven fase 3-studie om de werkzaamheid en veiligheid van finerenon versus placebo te evalueren bij patiënten met symptomatische HF (NYHA klasse II-IV) met een LVEF van ≥40%. Deze studie omvatte ~6000 patiënten die gerandomiseerd werden naar finerenon of placebo eenmaal daags gedurende maximaal 42 maanden.

De resultaten van FINEARTS-HF zullen worden gepresenteerd op het ESC-congres 2024.

Bron: persbericht Bayer, 5 augustus 2024