In een post-hocanalyse van ANNEXA-4 vertoonde 82% van de patiënten met een factor Xa-remmer-geassocieerde acute gastro-intestinale (GI) bloeding een goede tot uitstekende hemostatische werkzaamheid 12 uur na behandeling met andexanet alfa, hoewel het sterftecijfer na 30 dagen 12% was.

In de fase 4-studie ANNEXA-I bij patiënten met een acute intracerebrale bloeding die een factor Xa-remmer gebruikten, resulteerde andexanet alfa vaker in hemostatische werkzaamheid dan gebruikelijke zorg. Dit voordeel ging echter wel gepaard met een hoger aantal trombotische events.

4e PANORAMA-symposium Er zijn veel data beschikbaar over de relatieve behandeleffecten van therapieën, maar hoe vertaal je deze data naar absolute behandeleffecten voor individuele patiënten? Prof. dr. Frank Visseren gaat hier dieper op in.

In een Japanse ANAFIE-register was het gebruik van DOAC’s geassocieerd met een lager risico op klinische uitkomsten bij oudere patiënten met niet-valvulaire AF vergeleken met het gebruik van warfarine, ongeacht de aanwezigheid of afwezigheid van HF.

In een systematische review en netwerkmeta-analyse hadden DOAC’s een vergelijkbare werkzaamheid maar ander veiligheidsprofiel bij patiënten met actieve kanker en trombose. Apixaban leek een antitrombotisch voordeel te bieden zonder verhoogd bloedingsrisico.

In een secundaire, vooraf gespecificeerde analyse van de NOAH-AFNET 6-studie was er geen interactie tussen de duur van atriale hoge frequentie-episoden (AHRE’s) en de werkzaamheid en veiligheid van edoxaban versus placebo bij patiënten met AHRE’s en risicofactoren voor beroerte.

In een Nederlandse retrospectieve cohortstudie was de 1-jaarsprevalentie van therapieontrouw aan directe orale anticoagulantia (DOAC’s) 6,5% bij AF-patiënten met een nieuw DOAC-recept. Onafhankelijke voorspellers van therapieontrouw waren onder andere mannelijk geslacht, jongere leeftijd en tweemaal daags doseringsschema.

AHA 2023 Tot verrassing van de onderzoekers van de AZALEA-TIMI 71-studie, raadde de Data Safety Monitoring Committee aan om de fase 2-studie met de FXI-remmer abelacimab bij patiënten met AF vroegtijdig te beëindigen. Wat zijn de bevindingen van een interim-analyse?

AHA 2023 In de ARTESIA-studie werden patiënten met subklinisch AF gerandomiseerd naar apixaban of aspirine en gevolgd voor beroerte of systemische embolie en ernstige bloedingen. Jeff Healey bespreekt de resultaten.

AHA 2023 In de ARTESIA-studie verminderde apixaban beroerte of systemische embolie bij patiënten met subklinisch atriumfibrilleren in vergelijking met aspirine. Apixaban verhoogde het risico op ernstige bloedingen, maar er was geen toename van intracraniële bloedingen of fatale bloedingen.

AHA 2023 Wat zijn de bevindingen van een fase 2-studie waarin twee doses van de FXI/XIa-remmer abelacimab werden vergeleken met rivaroxaban met betrekking tot de veiligheidsuitkomst van bloedingen bij patiënten met AF?

ESC-congres 2023 De resultaten van het INTERASPIRE-onderzoek roepen op tot actie om de secundaire preventie van CHD wereldwijd te verbeteren. Joris Holtrop interviewt John McEvoy over de onderzoeksresultaten.