In de SCALE Kids-studie bij kinderen van 6-11 jaar met obesitas resulteerde behandeling met liraglutide gedurende 56 weken, naast leefstijlinterventies, in een grotere afname van de BMI en het lichaamsgewicht dan placebo.

ESC-congres 2024 In een FOURIER-substudie onder hoogrisicopatiënten met ASCVD leek de verlaging van het MACE-risico met evolocumab versus placebo groter te zijn bij patiënten met obesitas (met name bij BMI ≥35 kg/m²).

ESC-congres 2024 De voorzitter van de NVVC en de voorzitter van de WCN geven hun visie over nieuwe ontwikkelingen op het gebied van de behandeling van AF en van hartfalen. Samen bespreken zij de Nederlandse GERAF-studie, de OCEANIC-AF en de nieuwe ESC-richtlijn voor atriumfibrilleren. Tevens komt een consensus-statement over obesitas aan de orde en interessante resultaten uit klinische studies voor hartfalen, zoals de FINEARTS-HF en de RESHAPE-HF2.

ESC-congres 2024 In de FINE-HEART gepoolde analyse onder ~19.000 patiënten met cardiovasculair-nier-metaboolsyndroom verlaagde finerenon niet de cardiovasculaire sterfte. Finerenon versus placebo verlaagde sterfte door alle oorzaken, CV-events en nieruitkomsten bij patiënten met cardiovasculair-nier-metaboolsyndroom.

ESC-congres 2024 Muthiah Vaduganathan deelt de resultaten van FINE-HEART, een gepoolde geïntegreerde analyse van 3 RCT's van finerenon over het gehele spectrum van cardiovasculair-nier-metaboolsyndroom. “Wij denken dat deze bevindingen overtuigend waren”, zegt hij.

ESC-congres 2024 In een voorafgespecificeerde analyse van FLOW verlaagde semaglutide het risico op de samengestelde uitkomstmaat van HF-events of cardiovasculaire sterfte bij patiënten met DM2 en CNS, ongeacht HF status op baseline.

ESC-congres 2024 In een gepoolde analyse van SELECT-, FLOW-, STEP-HFpEF- en STEP-HFpEF DM-studies onder patiënten met HFpEF verlaagde semaglutide het risico op de samengestelde uitkomst van cardiovasculaire sterfte of verslechtering van HF-events bij patiënten met HFpEF in vergelijking met placebo.

In een vooraf gespecifieerde analyse van het STEP-HFpEF-programma onder patiënten met obesitasgerelateerd HFpEF verbeterde semaglutide de functionele status, zoals bepaald met NYHA functionele klasse, vergeleken met placebo.

Bij Chinese hypertensieve patiënten met een hoog HVZ-risico verminderde intensieve behandeling gericht op SBD<120 mmHg majeure vasculaire events en mortaliteit, maar nam het aantal nieruitkomsten toe, vergeleken met standaardbehandeling gericht op <140 mmHg, ongeacht diabetesstatus of voorgeschiedenis van beroerte.

In een gepoolde analyse van de 2 STEP-HFpEF-studies onder patiënten met obesitasgerelateerd HFpEF leidde semaglutide tot betere HF-uitkomsten dan placebo, ongeacht het geslacht. Vrouwen verloren wel meer gewicht met semaglutide dan mannen.

In een fase 2-dosseringsstudie bij patiënten met metabole-disfunctie-geassocieerde steatohepatitis (MASH) en leverfibrose resulteerde behandeling met de duale glucagon/GLP-1-receptoragonist survodutide gedurende 48 weken in vermindering van MASH zonder verslechtering van fibrose, vergeleken met placebo. Gastro-intestinale aandoeningen waren de meest voorkomende nadelige events.

Behandeling met de duale glucagon/GLP-1-receptoragonist survodutide gedurende 46 weken verminderde op dosisafhankelijke wijze het lichaamsgewicht tot 12% vergeleken met placebo bij personen met BMI ≥27 kg/m² maar zonder diabetes. Gastro-intestinale aandoeningen waren de vaakst gemelde nadelige events.