HFA Discoveries Patiënt-gerapporteerde uitkomsten in EMPERIAL trials suggereren een trend naar vermindering van HF-symptoombelasting met empagliflozine in vergelijking met placebo bij HFrEF patiënten.

Deze post-hoc analyse liet vergelijkbare bloeddrukverlagingen zien na renale denervatie (RDN) voor verschillende hoog CV risico-subgroepen en ASCVD risicoscores. De verlagingen hielden aan tot 3 jaar na RDN.

FOCUS Christine Oldenburg en Sebastiaan Velthuis presenteren een stroomschema voor de cardioloog om patiënten te selecteren die in aanmerking komen voor SGLT2i. Samen met Olivier Manintveld bespreken ze praktische zaken over invoering van SGLT2i.

Hypertensie congres 2020 Lees een samenvatting van de presentatie van dr. Daniël van Raalte, gehouden tijdens het hypertensie congres 2020.

HFA Discoveries Deze analyse van de DAPA-HF trial toonde aan dat voordelen van dapagliflozine aanhielden, onafhankelijk van gebruik van diuretica en dosis van een diureticum.

ADA 2020 De VERTIS-CV trial toonde CV veiligheid met ertugliflozine, maar er werd geen afname in MACE gezien met ertugliflozine in vergelijking met placebo in T2DM patiënten met CVD.

ADA 2020 Een vooraf gespecificeerde analyse van REDUCE-IT liet zien dat eerste en totale (eerste plus terugkerende) CV events verlaagd werden met icosapent ethyl in vergelijking met placebo in diabetespatiënten.

ADA 2020 De ATP citraat lyase remmer bempedoic acid verlaagde LDL-c in vergelijking met placebo in hoog-risico CV patiënten in alle glycemische status subgroepen, aangetoond door een gepoolde analyse van vier fase 3 trials.

ADA 2020 De SGLT2 remmer dapagliflozine verlaagde het risico op nieuwe T2DM in HFrEF patiënten in de DAPA-HF trial.

Een diagnostisch model gebaseerd op symptomen kon detectie van onherkende AF, HF en CAD in de Lifelines cohortstudie verbeteren. Dit resulteerde in de ontwikkeling van een 11-item vragenlijst voor proactieve screening.

ERA-EDTA 2020 De initiële eGFR dip die optreedt na starten met empagliflozine heeft tot enige zorgen geleid. Een post-hoc analyse werd daarom uitgevoerd om de impact van een eGFR dip te onderzoeken.

De P2Y12 remmer ticagrelor is nu goedgekeurd door de FDA om risico op eerste MI of beroerte te verminderen in hoog-risico coronair vaatlijden (CAD) patiënten.