ACC.24 Brian Bergmark bespreekt de resultaten van de BRIDGE-TIMI 73a-studie bij patiënten met matige hypertriglyceridemie en verhoogd CV-risico of met ernstige hypertriglyceridemie. “Olezarsen verlaagde triglyceridenwaarden sterker dan de momenteel beschikbare medicaties”.

ACC.24 Daniel Gaudet deelt de resultaten van de SHASTA-2 studie. Volgens Daniel Gaudet is plozasiran, een APOC3 RNAi-therapeuticum, effectief en wordt het goed verdragen bij patiënten met ernstige hypertriglyceridemie, met een bewezen behouden werkzaamheid tot week 48.

ACC.24 Familiare chylomicronemie-syndroom (FCS) is een zeldzame genetische ziekte die ernstige hypertriglyceridemie veroorzaakt. De werkzaamheid en veiligheid van het antisense oligonucleotide (ASO) gericht tegen APOC3 mRNA genaamd olezarsen werd onderzocht in deze patiëntenpopulatie.

ACC.24 In een studie naar daadwerkelijk medicatiegebruik kon >90% van de consumenten door gebruik van een nieuwe webapplicatie correct vaststellen dat ze in aanmerking kwamen voor laaggedoseerd rosuvastatine zonder recept. Deze therapie was in het algemeen veilig en leidde tot een LDL-c-verlaging van 36%.

ACC.24 "Minder dan de helft van de patiënten die in aanmerking komen voor statines in primaire preventie krijgt de medicatie ook daadwerkelijk", zegt Steven Nissen. In TACTiC hielp het gebruik van een webapplicatie effectief bij het zelf beoordelen of patiënten in aanmerking kwamen voor statines.

ACC.24 Studieresultaten van Balance laten zien dat de APOC3 ASO olezarsen triglyceriden verlaagt bij patiënten met familiair chylomicronemie syndroom (FCS). Olezarsen had ook gunstige effecten op pancreatitis episoden.

ACC.24 Olezarsen is een antisense oligonucleotide (ASO) gericht tegen mRNA voor APOC3. Wat zijn de bevindingen van een fase 2b-studie met twee doses olezarsen bij patiënten met overwegend matige hypertriglyceridemie en een verhoogd CV-risico?

ACC.24 Bij patiënten met een verhoogde LDL-c-waarde en HVZ of een hoog/zeer hoog HVZ-risico verlaagde maandelijks lerodalcibep LDL-c met circa 60% na 52 weken vergeleken met placebo. Ongeveer 90% van de patiënten met lerodalcibep voldeed aan de nieuwe, strenge ESC-streefwaarden. Het geneesmiddel werd in het algemeen goed verdragen.

ACC.24 In een fase 2b-studie resulteerde het RNAi-therapeuticum plozasiran in verlaagde niveaus van triglyceriden, APOC3, remnant cholesterol en verhoogde niveaus van HDL-c voor alle doses na 24 weken bij patiënten met ernstige hypercholesterolemie. Het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van plozasiran was over het algemeen gunstig.

ACC.24 Michael Gibson deelt de resultaten van de AEGIS-II-studie, waarin infusies van humaan ApoA-1 -de bouwsteen van HDL-c- met CSL112 in de eerste maand na een MI geen verbetering gaven van cardiovasculaire sterfte, MI of beroerte na 90 dagen.

ACC.24 Vier wekelijkse infusies van CSL112 (apolipoproteïne A-1) verminderden het primaire eindpunt van cardiovasculaire sterfte, MI of beroerte na 90 dagen niet in vergelijking met placebo bij AMI-patiënten met een hoog risico, zoals aangetoond in de AEGIS-II studie.

ACC.24 Resultaten van de VICTORION-INITIATE-studie toonden aan dat een "inclisiran first"-strategie leidde tot een grotere verlaging van LDL-c na 330 dagen in vergelijking met standaardzorg bij patiënten met ASCVD die waren geïncludeerd in representatieve klinische settings in de VS.