Fase 3-studie met baxdrostat bij ongecontroleerde of therapieresistente hypertensie behaalt primair eindpunt
In de fase 3-studie BaxHTN verlaagde behandeling met baxdrostat de systolische bloeddruk (SBD) bij patiënten met ongecontroleerde of therapieresistente hypertensie in vergelijking met placebo.
Positieve resultaten van de fase 3-studie BaxHTN, waarin de effecten van de aldosteronsynthaseremmer baxdrostat werden geëvalueerd, zijn bekendgemaakt. Behandeling met baxdrostat in twee doseringen (2 mg en 1 mg) verminderde significant het primaire eindpunt van de gemiddelde zittende SBD in vergelijking met placebo na 12 weken. De studie behaalde ook alle secundaire eindpunten.
BaxHTN is een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met parallelle groepen. In totaal werden 796 patiënten met ongecontroleerde hypertensie (behandeld met twee verschillende antihypertensiva) of therapieresistente hypertensie (behandeld met drie of meer verschillende antihypertensiva, waarvan één diureticum) gerandomiseerd in een 1:1:1-ratio naar baxdrostat 2 mg, 1 mg of placebo eenmaal daags, bovenop de standaardbehandeling.
Het veiligheidsprofiel van baxdrostat in BaxHTN was gunstig.
De volledige resultaten van BaxHTN zullen worden gepresenteerd op het ESC-congres 2025.