Risico op ASCVD neemt geleidelijk toe met toenemende SBP waarden vanaf 90 mmHg

06/07/2020

Aanwezigheid van coronaire arterie calcificatie en risico op incidente ASCVD events namen toe met toenemende SBP bij personen met een SBP tussen 90 en 129 mmHg die geen andere traditionele ASCVD risicofactoren hadden.

Introductie en methoden
Literatuur - Whelton SP, McEvoy JW, Shaw L et al. - JAMA Cardiol. 2020. doi:10.1001/jamacardio.2020.1731

Veel Individuen die in een lage atherosclerotisch CVD (ASCVD) risicogroep vallen, hebben wel hebben subklinische atherosclerose zoals gemeten door de aanwezigheid van coronaire arterie calcificatie (CAC) [1-3]. Personen met een lagere blootstelling aan ASCVD risicofactoren, zoals langdurig hoge SBP waarden, hebben een lager risico op toekomstige ASCVD events [4-6]. Het is echter nog onzeker of de relatie tussen SBP en risico op ASCVD ook van toepassing is op personen zonder hypertensie of andere ASCVD risicofactoren. Bovendien is nog niet duidelijk of het risico voor incidente ASCVD een plateau bereikt of stijgt bij lage SBP waarden [7-10].

De huidige studie evalueerde de associatie tussen SBP waarde en de prevalentie van CAC en incidente ASCVD in individuen met SBP waarden tussen 90 en 129 mmHg. Er is gebruik gemaakt van het Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis (MESA) cohort [11]. Er werden 1457 deelnemers geïncludeerd, die een baseline CAC scan hadden ondergaan, event-vrij waren van ASCVDs en een SBP waarde hadden tussen de 90-129 mmHg. Exclusiecriteria waren: hypertensie (SBP >129 mm Hg) of hypotensie (SBP<90 mm Hg), dyslipidemie (LDL-c waarde ≥160 mg/dL of HDL-c waarde <40 mg/dL), diabetes, roken, en gebruik van cholesterolverlagende of glucoseverlagende medicatie. De gemiddelde (SD) follow-up van de studie was 14.5 (3.9) jaar. Deelnemers werden ingedeeld in 4 groepen op basis van hun baseline SBP waarde: 90-99 mmHg (n=208), 100-109 mmHg (n=414), 110-119 mmHg (n=504), 120-129 (n=331) mmHg. CAC werd gemeten en geclassificeerd als afwezig of aanwezig en diffuus CAC werd gedefinieerd als de aanwezigheid van CAC in 2 of meer kransslagaders. Incidente ASCVD werd gedefinieerd als fatale of niet-fatale incidente coronaire hartziekte, incidente beroerte of andere incidente ASCVD.

Belangrijkste resultaten

  • Het aandeel van individuen met aanwezigheid van CAC en diffuse CAC nam stapsgewijs toe met toenemende SBP waarde van 19.7% van de deelnemers in de groep met SBP waarden 90-99 mmHg tot 40.8% in de groep met SBP waarden van 120-129 mmHg (P <0.001 voor trend).
  • Er waren 94 incidente ASCVD events tijdens follow-up. Het mediane 10-jaar gepoolde cohortvergelijkingen ASCVD risico nam ook toe met stijgende SBP waarden (1.1% [IQR 0.5%-3.0%] in de 90-99 mmHg groep; 2.1% [IQR 0.8%-5.0%] in de 100-109 mmHg groep, 3.3% [IQR 1.5%-6.7%] in de 110-119 mmHg groep en 5.6% [IQR 2.5%-12.5%] in de 120-129 mmHg groep; P waarde voor trend <0.001).
  • De gecorrigeerde HR (aHR) voor ASCVD was 1.53 (95%CI: 1.17-1.99) voor elke 10 mmHg verhoging in SBP.
  • De aHR voor ASCVD, vergeleken met de SBP 90-99 mmHg groep, was 3.00 (95%CI: 1.01-8.88) in de 100 tot 109 mmHg groep, 3.10 (95%CI: 1.03-9.28) in de 110 tot 119 mmHg groep en 4.58 (95%CI: 1.47-14.27) in de 120 tot 129 mmHg groep (P waarde voor trend <0.06). Deze toename van het ASCVD risico met stijgende SBP waarden werd ook waargenomen wanneer SBP werd gemodelleerd als een continue variabele.

Conclusie

Aanwezigheid van CAC en risico op incidente ASCVD events namen stapsgewijs toe met toenemende SBP waarden bij personen met een SBP tussen 90 en 129 mmHg die geen andere traditionele ASCVD risicofactoren hadden.

Referenties

1. Pen A, Yam Y, Chen L, Dennie C, McPherson R, Chow BJ. Discordance between Framingham risk score and atherosclerotic plaque burden. Eur Heart J. 2013;34(14):1075-1082. doi:10.1093/eurheartj/ehs473

2. Fernández-Friera L, Peñalvo JL, Fernández-Ortiz A, et al. Prevalence, vascular distribution, and multiterritorial extent of subclinical atherosclerosis in a middle-aged cohort: the PESA (Progression of Early Subclinical Atherosclerosis) study. Circulation. 2015;131(24):2104-2113. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.114.014310

3. Nasir K, Clouse M. Role of nonenhanced multidetector CT coronary artery calcium testing in asymptomatic and symptomatic individuals. Radiology. 2012;264(3):637-649. doi:10.1148/radiol.121108104.

4. Yano Y, Stamler J, Garside DB, et al. Isolated systolic hypertension in young and middle-aged adults and 31-year risk for cardiovascular mortality: the Chicago Heart Association Detection Project in Industry study. J AmColl Cardiol. 2015;65(4):327-335. doi:10.1016/j.jacc.2014.10.060

5. Lloyd-Jones DM, Leip EP, Larson MG, et al. Prediction of lifetime risk for cardiovascular disease by risk factor burden at 50 years of age. Circulation. 2006;113(6):791-798. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.105.548206

6. Reinikainen J, Laatikainen T, Karvanen J, Tolonen H. Lifetime cumulative risk factors predict cardiovascular disease mortality in a 50-year follow-up study in Finland. Int J Epidemiol. 2015;44 (1):108-116. doi:10.1093/ije/dyu235

7. Cupples LDAR. The Framingham Study: An Epidemiological Investigation of Cardiovascular Disease. National Heart Lung and Blood Institute; 1971.

8. Laragh JH, Brenner BM, eds. Hypertension: Pathophysiology, Diagnosis, and Management. 2nd ed. Raven Press Ltd; 1995.

9. Vasan RS, Larson MG, Leip EP, et al. Impact of high-normal blood pressure on the risk of cardiovascular disease. N Engl J Med. 2001;345(18): 1291-1297. doi:10.1056/NEJMoa003417

10. Lewington S, Clarke R, Qizilbash N, Peto R, Collins R; Prospective Studies Collaboration. Age-specific relevance of usual blood pressure to vascular mortality: ameta-analysis of individual data for one million adults in 61 prospective studies. Lancet. 2002;360(9349):1903-1913. doi:10.1016/S0140-6736(02)11911-8

11. Bild DE, Bluemke DA, Burke GL, et al. Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis: objectives and design. Am J Epidemiol. 2002;156(9):871-881. doi:10.1093/aje/kwf113

Vind dit artikel online op JAMA Cardiol.

Register

We're glad to see you're enjoying CVGK…
but how about a more personalized experience?

Register for free