Primaire eindpunt behaalt in fase 3-studie met finerenon bij patiënten met HFmrEF/HFpEF

De fase 3 FINEARTS-HF-studie met de selectieve, niet-steroïde MRA finerenon bij patiënten met HFmrEF/HFpEF behaalde het primaire samengestelde eindpunt. Vergeleken met placebo verminderde finerenon het samengestelde primaire eindpunt van cardiovasculaire sterfte en totale (eerste en opvolgende) HF-events, gedefinieerd als HF-ziekenhuisopnamen of urgente HF-bezoeken, indien toegevoegd aan de gebruikelijke therapie bij patiënten met HFmrEF/HFpEF. Het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van finerenon in FINEARTS-HF was consistent met eerdere bevindingen.

De FINEARTS-HF studie is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter, event-gedreven fase 3-studie om de werkzaamheid en veiligheid van finerenon versus placebo te evalueren bij patiënten met symptomatische HF (NYHA klasse II-IV) met een LVEF van ≥40%. Deze studie omvatte ~6000 patiënten die gerandomiseerd werden naar ofwel finerenon ofwel placebo eenmaal daags gedurende maximaal 42 maanden.

De resultaten van FINEARTS-HF zullen worden gepresenteerd op het ESC-congres 2024.

Bron: persbericht Bayer, 5 augustus 2024