Een post-hoc analyse van de ARISTOTLE trial toonde veiligheid en effectiviteit van apixaban in vergelijking met warfarine in AF patiënten van 55 jaar en ouder met multimorbiditeit.

Bij patiënten op antitrombotische medicatie moet een balans gevonden worden tussen risico op bloedingen en op trombotische events. Marieke Gimbel bespreekt wanneer herstart moet worden met antistollingstherapie bij de twee meest voorkomende bloedingen in patiënten met AF.

Antistollingsdag 2018 Hoe behandelen we patiënten op DOAC-behandeling die zich met ernstige bloedingen presenteren? Prof. dr. Saskia Middeldorp bespreekt het belang van antidota in de klinische praktijk.

Een Nederlandse observationele studie beschouwde gebruik van idarucizumab in 28% van patiënten onterecht. Effectieve hemostase werd bereikt in 67% van de patiënten die zich presenteerden met een bloeding en is geassocieerd met minder mortaliteit.

Continue therapie met de directe FXa-remmer apixaban was een veilig en effectief alternatief voor antistolling in patiënten met AF en risico op stroke die katheterablatie ondergingen.

FOCUS Er zijn weinig data gepubliceerd over effectiviteit en veiligheid van NOACs voor behandeling van VTE in de dagelijkse praktijk. Na presentatie van beschikbare data, discussiëren Menno Huisman, Marc Brouwer en Martin Hemels over wat we hiervan kunnen leren.

ESC 2018 In één van de dit jaar op de ESC georganiseerde debatten, werd gediscussieerd over of de COMPASS trial resultaten wel of niet de klinische praktijk moeten veranderen; een impressie van de argumenten.

De combinatie van lage-dosering rivaroxaban + aspirine heeft EMA-goedkeuring gekregen voor preventie van atherotrombotische events in volwassenen met CAD of symptomatische PAD met een hoog risico op ischemische events.

ESC 2018 Rivaroxabangaf geen significante verlaging van CV mortaliteit en morbiditeit in HFrEF patiënten met coronairlijden en een recente decompensatie.

ESC 2018 De COMMANDER HF trial onderzocht sterfte en HF ziekenhuisheropname in HFrEF patiënten na behandeling met lage dosis rivaroxaban. Prof. Zannad legt uit welke patiënten geïncludeerd werden en bespreekt de resultaten.

ESC 2018 In vergelijking met placebo gaf 45 dagen rivaroxaban na ziekenhuisontslag geen significant lager risico op symptomatisch VTE en sterfte door VTE in medisch-zieke patiënten.

In volwassenen met paroxysmaal AF, zonder antistollingstherapie, was langere tijd in AF geassocieerd met een hoger risico op trombo-embolie en ischemische stroke, onafhankelijk van bekende risicofactoren voor stroke.