In de AXAFA-AFNET 5 trial was continue apixaban therapie niet-inferieur aan continue VKA behandeling in termen van beroerte, bloedingen, cognitieve functie en door MRI gedetecteerde acute hersenlaesies.

Amsterdam Symposium on Vascular & Metabolic Disease 2018 Dr. Michiel Coppens is enthousiast over ontwikkelingen rondom gentherapie voor hemofilie. Hij vat samen waarom resultaten in het verleden tegen vielen, en waarom recente resultaten hoopvoller zijn.

Prof. Stroes beschrijft de 3 pijlers die betrokken zijn bij de progressie van atherosclerose en nieuwe algoritmes om residueel risico op CV events te verminderen met gepersonaliseerde therapie.

Vier Heart Rhythm Societies hebben samen een Consensus Statement gepubliceerd over hoe cognitieve achteruitgang te voorkomen, in te schatten en te behandelen in AF en andere aritmieën.

De European Heart Rhythm Association (EHRA) heeft haar praktische leidraad geupdate over gebruik van niet-vitamine K-antagonist orale anticoagulantia in specifieke klinische situaties en patiëntgroepen.

Nieuwe data van het nog lopende GLORIA-AF register over gebruik van dabigatran etexilaat tonen lage frequenties van majeure bloedingen en stroke. De langetermijndata komen overeen met andere data uit de klinische praktijk en uit RCTs.

ACC 2018 In een tussentijdse analyse van de ANNEXA-4 studie, keerde andexanet de anti-FXa-activiteit snel om met een acceptabel aantal nadelige events bij patiënten op FXa-remmers met ernstige bloedingen.

ACC 2018 In de COMPASS trial hadden PAD patiënten met een MALE event meer MACE, amputaties en sterfte vergeleken met diegenen die geen MALE event doormaakten. Rivaroxaban plus aspirine voorkwam meer perifere vasculaire events dan aspirine alleen.

ACC 2018 De MANAGE trial onderzocht het effect van dabigatran in patiënten die myocardschade opliepen bij niet-cardiale chirurgie. Na gemiddeld 16 maanden follow-up werd een relatieve risicoreductie van 28% gezien op majeure vasculaire events.

ACC 2018 Behandeling met dabigatran vermindert significant het risico op trombotische complicaties in patiënten met MINS, geïdentificeerd op basis van hsTNT niveau, in de MANAGE studie.

Zorgverzekeraars hebben besloten om per 1 maart zeventien formulieren voor bijlage 2-geneesmiddelen te schrappen.

Bij patiënten met atriumfibrilleren op orale antistolling waren hogere ApoA1 niveaus geassocieerd met een lager risico op beroerte, systemische embolie en sterfte door alle oorzaken en CV sterfte.