Renal Outcomes in Anticoagulated Patients With Atrial Fibrillation

Er worden veel studies gepubliceerd die data presenteren van ervaringen met non-VKA orale anticoagulantia (NOACs) bij patiënten met atriumfibrilleren in de dagelijkse klinische praktijk (‘real world evidence’). Omdat CVGK deze niet allemaal apart kan samenvatten, geven we hier een overzicht van de studie-opzet, zodat u gemakkelijk kunt selecteren welke studies relevant voor u zijn.

Volg de link naar het tijdschrift om het artikel online te vinden.

• Patiënten: Patiënten met non-valvulair atriumfibrilleren
• Design: Vergelijking van renale uitkomsten in patinten opgenomen in een grote US administratieve database gelinkt aan labresultaten
• Bestudeerde middelen: apixaban, rivaroxaban, dabigatran, warfarine
• Looptijd: Patiënten werden geïncludeerd die orale antistolling initieerden tussen 1 oktober 2010 en 30 april 2016
• Follow-up duur: "gemiddelde follow-up op behandeling: 10.7 ± 9.9 maanden (globaal gelijk voor de behandelingen)
• Eindpunten: renale eindpunten: ≥30% daling van eGFR, verdubbeling van serumcreatinineniveau, acute nierschade, nierfalen

Vind dit artikel online bij JACC