Effectiveness and Safety of Non-Vitamin K Oral Anticoagulants in Comparison to Phenprocoumon: Data from 61,000 Patients with Atrial Fibrillation
Hohnloser SH, Basic E, Hohmann C et al., Thromb Haemost. 2018
22 jan. 2018Er worden veel studies gepubliceerd die data presenteren van ervaringen met non-VKA orale anticoagulantia (NOACs) bij patiënten met atriumfibrilleren in de dagelijkse klinische praktijk (‘real world evidence’). Omdat CVGK deze niet allemaal apart kan samenvatten, geven we hier een overzicht van de studie-opzet, zodat u gemakkelijk kunt selecteren welke studies relevant voor u zijn.
Volg de link naar het tijdschrift om het artikel online te vinden.
- Patiënten: Patiënten met non-valvulair atriumfibrilleren
- Design: Retrospectieve cohortstudie op basis van een Duitse claims-database
- Bestudeerde middelen: apixaban (n=10117), dabigatran (n=5122), rivaroxaban (n=22143) en pehnprocoumon (n=23823)
- Looptijd: eerste recept-claim tussen 1 januari 2013 en 31 december 2015
- Follow-up duur: phenprocoumon: gemiddeld 263 +/- 275 dagen, apixaban: 306 +/- 239 dagen, dabigatran: 339 +/- 317 dagen, rivaroxaban: 240 +/- 284 dagen.
- Exclusiecriteria: patiënten die een van de studie-OACs had gehad in de afgelopen 12 maanden
- Effectiviteitseindpunt: samenstelling van stroke en systemische embolie
- Veiligheidseindpunt: bloeding leidend tot ziekenhuisopname
Deel deze pagina met collega's en vrienden: