Global Prospective Safety Analysis of Rivaroxaban
Kirchhof P, Radaideh G, Kim Y-H et al., J Am Coll Cardiol 2018;: 72: 2 DOI: 10.1016/j.jacc.2018.04.058
Er worden veel studies gepubliceerd die data presenteren van ervaringen met non-VKA orale anticoagulantia (NOACs) bij patiënten met atriumfibrilleren in de dagelijkse klinische praktijk (‘real world evidence’). Omdat CVGK deze niet allemaal apart kan samenvatten, geven we hier een overzicht van de studie-opzet, zodat u gemakkelijk kunt selecteren welke studies relevant voor u zijn.
Volg de link naar het tijdschrift om het artikel online te vinden.
- Patiënten: AF-patiënten die voor het eerst rivaroxaban gaan gebruiken en die meedoen aan het wereldwijde XANTUS (Xarelto for Prevention of Stroke in Patients With Atrial Fibrillation) programma, uit 47 landen in 5 regio's (West-Europa, Canada, Israel; Oost-Europa; Midden Oosten/ Afrika; Oost-Azië en
- Design: grote, prospectieve, vooraf geplande analyse van de XANTUS, XANAP en XANTUS-EL registers, Latijns-America
- Bestudeerde middelen: apixaban vs. dabigatran (6470 deelnemers), apixaban vs. rivaroxaban (7352 deelnemers), en rivaroxaban vs. dabigatran (5440 deelnemers).
- Looptijd: juni 2012 tot en met december 2014.
- Follow-up duur: 1 jaar
- Primair eindpunt: uit behandeling voortkomende majeure bloeding, nadelige events (AE) en ernstige AE, sterfte door alle oorzaken.
Deel deze pagina met collega's en vrienden: