Rates, management and outcome of bleeding complications during edoxaban therapy in daily care – results from the DRESDEN NOAC REGISTRY
Er worden veel studies gepubliceerd die data presenteren van ervaringen met non-VKA orale anticoagulantia (NOACs) bij patiënten met atriumfibrilleren in de dagelijkse klinische praktijk (‘real world evidence’). Omdat CVGK deze niet allemaal apart kan samenvatten, geven we hier een overzicht van de studie-opzet, zodat u gemakkelijk kunt selecteren welke studies relevant voor u zijn.
Volg de link naar het tijdschrift om het artikel online te vinden.
- Patiënten: 996 edoxaban-behandelde patiënten, voor beroertepreventie van SPAF of behandeling van VTE
- Design: gebruik van data van een prospectief, geen interventie, orale antistollingsregister, de DRESDEN NOAC REGISTRY
- Bestudeerde middelen: edoxaban
- Follow-up duur: mediaan van 6.4 maanden voor VTE patiënten en 16.4 maanden voor SPAF
- Eindpunt: jaarlijks percentage van ernstige bloedingen met gebruik van edoxaban
Deel deze pagina met collega's en vrienden: