5-year outcomes from rivaroxaban therapy in atrial fibrillation: Results from the Dresden NOAC Registry

Er worden veel studies gepubliceerd die data presenteren van ervaringen met non-VKA orale anticoagulantia (NOACs) bij patiënten met atriumfibrilleren in de dagelijkse klinische praktijk (‘real world evidence’). Omdat CVGK deze niet allemaal apart kan samenvatten, geven we hier een overzicht van de studie-opzet, zodat u gemakkelijk kunt selecteren welke studies relevant voor u zijn.

Volg de link naar het tijdschrift om het artikel online te vinden.

• Patiënten: 1204 rivaroxaban-behandelde patiënten, voor beroertepreventie van SPAF
• Design: gebruik van data van een prospectief, geen interventie, orale antistollingsregister, de DRESDEN NOAC REGISTRY
• Bestudeerde middelen: rivaroxaban
• Follow-up duur: gemiddelde duur was 5.5 ± 2.3 jaar (mediaan: 6.9 jaar; IQR 3.8-7.3 jaar)
• Eindpunt effectiviteit: jaarlijks percentage van het gecombineerde eindpunt beroerte, TIA, of systemische embolie
• Eindpunten veiligheid: jaarlijks percentage majeure bloeding (secundair: niet-majeure klinisch relevante bloeding, mineure bloeding, en sterfte door alle oorzaken)

Vind dit artikel online op Thromb Res