Non–Vitamin K Antagonist Oral Anticoagulant Dosing in Patients With Atrial Fibrillation and Renal Dysfunction

Er worden veel studies gepubliceerd die data presenteren van ervaringen met non-VKA orale anticoagulantia (NOACs) bij patiënten met atriumfibrilleren in de dagelijkse klinische praktijk (‘real world evidence’). Omdat CVGK deze niet allemaal apart kan samenvatten, geven we hier een overzicht van de studie-opzet, zodat u gemakkelijk kunt selecteren welke studies relevant voor u zijn.

Volg de link naar het tijdschrift om het artikel online te vinden.

• Patiënten: Nonvalvulair atriumfibrilleren
• Exclusiecriteria: eGFR < 15 ml/min/1.73 m2, other indications for for NOACs (profylaxis or VTE)
• Design: Retrospectieve studie naar NOAC doseringspatronen en geassocieerde uitkomsten in patiënten in de dagelijkse klinische praktijk, gebruikmakend van een grote Amerikaanse administratieve database, in patiënten met en zonder een renale indicatie voor lage dosering.
• Bestudeerde middelen: Apixaban, dabigatran, rivaroxaban, warfarine
• Looptijd: Patiënten die NOAC startten 1 oktober 2010 – 30 september 2015
• Eindpunten effectiviteit: Beroerte (ischemische beroerte en systemische embolie)
• Eindpunten veiligheid: Majeure bloeding

Vind dit artikel online op JACC