Comparison of the Effectiveness and Safety of Apixaban, Dabigatran, Rivaroxaban, and Warfarin in Newly Diagnosed Atrial Fibrillation

Er worden veel studies gepubliceerd die data presenteren van ervaringen met non-VKA orale anticoagulantia (NOACs) bij patiënten met atriumfibrilleren in de dagelijkse klinische praktijk (‘real world evidence’). Omdat CVGK deze niet allemaal apart kan samenvatten, geven we hier een overzicht van de studie-opzet, zodat u gemakkelijk kunt selecteren welke studies relevant voor u zijn.

Volg de link naar het tijdschrift om het artikel online te vinden.

• Patiënten: Patiënten met nieuwe diagnose atriumfibrilleren
• Design: 5% willekeurige steekproef van Medicare begunstigden, patiënten met nieuw gediagnosticeerd AF, die orale antistolling starten of geen orale antistolling in 2013 en 2014.
• Bestudeerde middelen: apixaban, rivaroxaban, dabigatran, warfarine
• Looptijd: Mensen die in 2013 en 2014 een eerste diagnose AF kregen.
• Follow-up duur: apixaban: gemiddeld 185 dagen, rivaroxaban: gemiddeld 255 dagen, dabigatran: gemiddeld 294 dagen, warfarine: gemiddeld 274 dagen
• Eindpunten: ischemische stroke, systemische embolie en sterfte, bloedingsevent, gastrointestinale bloeding, intracraniële bloeding, en volhouden van behandeling

Vind dit artikel online op Am J Cardiol.