Characteristics of patients initiated on edoxaban in Europe: baseline data from edoxaban treatment in routine clinical practice for patients with atrial fibrillation (AF) in Europe (ETNA-AF-Europe)
Er worden veel studies gepubliceerd die data presenteren van ervaringen met non-VKA orale anticoagulantia (NOACs) bij patiënten met atriumfibrilleren in de dagelijkse klinische praktijk (‘real world evidence’). Omdat CVGK deze niet allemaal apart kan samenvatten, geven we hier een overzicht van de studie-opzet, zodat u gemakkelijk kunt selecteren welke studies relevant voor u zijn.
Volg de link naar het tijdschrift om het artikel online te vinden.
- Patiënten: Europese patiënten met non-valvulair AF behandeld met edoxaban
- Design: multinationale, multicenter, post-authorisatie, observationele studie uitgevoerd op 825 locaties in 10 Europese landen
- Bestudeerde middelen: edoxaban 60 mg (n=10.444) vs. edoxaban 30 mg (n=3.194)
- Follow-up duur: 4 jaar
- Eindpunt: veiligheid van edoxaban op basis van bloedingsevents, waaronder intracraniële bloeding; medicatie-gerelateerde nadelige events; en zowel CV mortaliteit als mortaliteit door alle oorzaken
Deel deze pagina met collega's en vrienden: