Pulmonale capillaire wiggedruk (PCWP), BMI en slagvolume waren onafhankelijk geassocieerd met HFpEF, in vergelijking met gezonde individuen die zich met dezelfde werklast inspanden.

ACC 2019 In een echocardiografische substudie van de COAPT trial werden voorspellers van slechte uitkomsten bestudeerd in patiënten met ernstige secundaire mitrale regurgitatie.

ACC 2019 Een open-label extensiestudie van de PIONEER-HF trial toonde aan dat initiatie van sacubitril/valsartan (S/V) in het ziekenhuis klinische uitkomsten verbetert na ADHF in HFrEF patiënten, in vergelijking met initiatie van enalapril in het ziekenhuis gevolgd door S/V.

ACC 2019 Post-approval analyses van de CardioMEMS PAS trial toonden aan dat pulmonale arteriedruk-geleide behandeling effectief is in het verminderen van ziekenhuisopnames voor HF, en veilig is voor patiënten met NYHA klasse III HF.

ACC 2019 Dr. Arend Mosterd bespreekt de uitkomsten van post-approval analyses van de CardioMEMS PAS trial, waarin de effectiviteit en veiligheid van implantatie van de CardioMEMS werd onderzocht.

ACC 2019 Een analyse van de DECLARE-TIMI 58 toonde aan dat dapagliflozine geassocieerd was met minder ziekenhuisopnames voor HF en CV sterfte in een brede range van EF. Voordeel lijkt het grootst in HFrEF.

Deze observationele studie toonde een voorspellende waarde van IL-1β voor acuut gedecompenseerd hartfalen (ADHF) in diegenen met hoge sST2 (IL-1 receptor) -waarden en een betekenisvolle correlatie tussen IL-1β en sST2 aan.

In de dagelijkse praktijk hadden HFrEF patiënten met verslechterend HF een grotere comorbiditeitslast en slechte uitkomsten, met laag waargenomen medicatiegebruik en suboptimale dosering voor en na events die HF verslechteren.

Het hedendaagse CHAMP-HF register met HFrEF patiënten legt bloot dat <10% van de patiënten die in aanmerking komt voor ACEi/ARB/ARNI plus BB-therapie streefdoseringen ontvangt, ook bij SBP >110 mmHg.

De ARNI sacubitril/valsartan verminderde mitralisklepinsufficiëntie, gemeten door veranderingen in effectief terugstromend openingsgebied, in hogere mate dan alleen valsartan in HF patiënten in de PRIME studie.

Een post-hoc analyse van de TOPCAT-trial toonde hoger absoluut risico op stoppen van studiemedicatie door nadelige events met spironolacton in HFpEF patiënten met een eGFR ≤60 mL/min/1.73m², in vergelijking met hogere eGFR-categorieën.

In een analyse van de PARADIGM-HF en ATMOSPHERE trials met HFrEF patiënten hadden vrouwen minder ziekenhuisopnames voor HF en CV mortaliteit, hoewel ze meer symptomen en lagere HRKvL hadden, en onderbehandeld leken, in vergelijking met mannen.