NVIVG 2020 Daniël van Raalte neemt de hypotheses door over de werkingsmechanismen van SGLT2-remmers die resulteren in gunstige CV- en nier-uitkomsten.

Vergeleken met een klein pupiloppervlakte was een groot pupiloppervlakte in patiënten opgenomen met acuut HF significant geassocieerd met een lagere totale sterfte en heropname in het ziekenhuis vanwege HF.

ESC 2020 Ertugliflozine verminderde tijd tot eerste HF ziekenhuisopname, totale HF ziekenhuisopnames en totale HF ziekenhuisopnames/CV sterfgevallen bij T2DM patiënten met ASCVD.

ESC 20202 Prof. Pieske bespreekt de belangrijkste resultaten van de PARALLAX trial met sacubitril/valsartan in HFmrEF en HFpEF patiënten en plaatst de uitkomsten in perspectief.

ESC 2020 Drie cardiologen bespreken in detail de resultaten van twee grote trials, EMPEROR-Reduced in HFrEF en EAST-AFNET 4 in AF en geven hun visies op de uitkomsten.

ESC 2020 Milton Packer deelt de resultaten van de EMPEROR-Reduced trial en wat deze, samen met die van DAPA-HF, betekenen voor behandeling van HFrEF patiënten.

ESC 2020 De EMPEROR-Reduced trial liet zien dat empagliflozine het risico op CV sterfte of HF ziekenhuisopname met 25% verminderde bij HFrEF patiënten met of zonder diabetes, vergeleken met placebo.

ESC 2020 Prof. McMurray bespreekt kort de uitkomsten van de EMPEROR-Reduced trial, die het effect van empagliflozine in HFrEF patienten onderzocht, en vergelijkt de resultaten met die van de DAPA-HF trial.

Deze vergelijkende cohortstudie met real-world data toonde aan dat het starten van SGLT2i vs. DPP-4i bij volwassenen met T2DM geassocieerd was met een lager risico op ziekenhuisopname voor HF, sterfte, MI en beroerte.

Deze substudie van PARAGON-HF toonde aan dat sacubitril/valsartan leidde tot gunstige veranderingen in niveaus van biomarkers die myocardiale extracellulaire matrix (ECM) homeostase weerspiegelen.

Resultaten uit de EMPEROR-Reduced trial lieten zien dat de SGLT2-remmer empagliflozine het risico van CV sterfte of ziekenhuisopname vanwege hartfalen significant verlaagde in HFrEF patiënten met of zonder diabetes.

De FDA heeft de nieuwe medicijnaanvraag voor vericiguat geaccepteerd voor prioriteitsreview. De sGC stimulator vericiguat wordt momenteel ontwikkeld voor de behandeling van patiënten met chronisch HF met ejectiefractie <45%.