Lunchsymposium NVVC Voorjaarscongres 2019 Het belang van juiste medicatie en optimale dosering in HF patiënten wordt besproken aan de hand van resultaten van het Nederlandse CHECK-HF register.

Tafamidis meglumine en tafamidis-capsules zijn door de FDA goedgekeurd voor behandeling van cardiomyopathie veroorzaakt door transthyretine-gemedieerde amyloïdose (ATTR-CM) in volwassenen.

In deze cohortstudie was hogere adherentie aan plantaardige voedingspatronen geassocieerd met lager risico op incidente HHF in volwassenen zonder CHD.

Van 6-12 mei wordt er op initiatief van de European Society of Cardiology aandacht gevraagd voor hartfalen. In Nederland organiseert het Medisch Spectrum Twente een week met activiteiten rondom dit thema.

In een real-world cohort van HFrEF patiënten die gestart waren met sacubitril/valsartan was 29.5% vrouw. Na 7 maanden was NYHA functionele klasse verbetering groter in vrouwen vs. mannen.

In een gepoolde analyse van 3 HFpEF trials waren CV sterfte en HF ziekenhuisopname verhoogd in HFpEF patiënten met eerdere pacemakerimplantatie in vergelijking met diegenen zonder.

Lunchsymposium NVVC Voorjaarscongres 2019 Dr. Mireille Emans vat de resultaten samen van de PIONEER-HF studie. Hieruit bleek dat sacubitril/valsartan al veilig kan worden gestart tijdens ziekenhuisopname van patiënten met acuut gedecompenseerd hartfalen.

ACC 2019 In de MOMENTUM 3 trial werd de centrifugale-flow pomp HeartMate 3 vergeleken met de axiale-flow pomp HeartMate 2 in patiënten met gevorderd HF. Prof. Uriel bespreekt de bevindingen en implicaties van deze trial.

ACC 2019 Voorgaande resultaten hebben voordeel in mortaliteit en HF ziekenhuisopname laten zien met MitraClip. Nieuwe data vullen de voorgaande resuitaten aan en tonen verbeterde kwaliteit van leven met MitraClip in HF patiënten met secundaire mitrale regurgitatie.

ACC 2019 Pulmonale arteriedruk-geleide behandeling van klasse III HF patiënten behaalde het primaire effectiviteitseindpunt en de twee veiligheidseindpunten na 1 jaar in de CardioMEMS post-approvaltrial.

Het SwedeHF-register toonde een verandering in ejectiefractie (EF) aan in tijd voor EF-groepen van HF-patiënten, wat geassocieerd was met nadelige uitkomsten, voornamelijk in diegenen die overgingen van en naar HFrEF.

Behandeling met sacubitril/valsartan verschuift de BNP-niveauverdeling naar rechts vergeleken met NT-proBNP-waarden, maar beide NP’s konden het risico op CV sterfte of eerste opname voor HF voorspellen in HFrEF-patiënten.